Facultad de Medicina Humana

Permanent URI for this communityhttps://hdl.handle.net/20.500.14621/3715

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Browsing Facultad de Medicina Humana by Author "Arevalo Cuarez, Anthony Junior"

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    Características clínicas, citológicas y sociodemograficas de los pacientes con proliferaciones neoplásicas de los leucocitos, atendidos en el Hospital Amazónico de Yarinacocha - Pucallpa durante el periodo 2007 al 2020
    (Universidad Nacional de Ucayali, 2022) Arevalo Cuarez, Anthony Junior; Rafael Heredia, Arturo
    La presente investigación tuvo como objetivo: Determinar las características clínicas y sociodemográficas de los pacientes con proliferaciones neoplásicas de los leucocitos, atendidos en el Hospital Amazónico de Yarinacocha - Pucallpa durante el periodo 2007 al 2020. Se llegó a las siguientes conclusiones: De 224 pacientes estudiados con aspirado medular la frecuencia de neoplasias de leucocitos fue del 21%, en los 14 años que duró el estudio, en el año 2015 se presentó el 35% de los casos, el 11% el 2014. Con relación a la edad de los pacientes con neoplasias de leucocitos, el 30% de casos se presentó en el grupo etario de 0 a 9 años, el 24% de pacientes tenía entre 30 y 59 años, el 18% tenía 60 años a más, 15% de 20 a 29 años y el 13% de 10 a 19 años. El sexo masculino fue el más afectado con el 74%. El 70% de los pacientes son del área urbana. El tipo de neoplasia de leucocitos más frecuente fue la leucemia linfoblástica aguda con el 39%, luego la leucemia mieloide aguda con el 26%, síndrome mielodisplásico con el 13% y la leucemia linfocítica crónica con el 9%. Las características clínicas más frecuentes fueron: palidez 96%, astenia/adinamia 91%, Hepatoesplenomegalia 89%, fiebre 87%, adenomegalia 85%, disnea 52% y equimosis 48%. En relación a las características citológicas se observó anemia en el 96%, nucleolos prominentes en el 91%, trombocitopenia en el 78%, neutropenia 61%, linfoblastos 61%, mieloblastos 39%, y bastones de Auer 17%. El síndrome mielodisplásico y anemia se presentó en el 83% de pacientes y en el 17% no se presentó anemia asociado a síndrome mielodisplásico.